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DNA marker  稳定 带型美

▲ 本次促销仅限以上Marker  促销时间：2017年9月1日——2017年9月30日

更多Marker：DNA MarkerⅠ、DNA Marker Ⅱ、DNA Marker Ⅲ、DNA Marker Ⅳ、DNA Marker Ⅴ、DNA MarkerⅥ、DNA Marker Ⅶ

           50bp、50bp Plus 、100bp、100bp Plus 、200bp 、250bp 、300bp 、500bp、1kb、1kb Plus

           DL15000、DL15000 Plus、DL2000、DL2000 Plus

           λDNA/HindIII、Puc18 DNA/MspI    详情请查阅官网或来电咨询。

小提示 … 如何跑出美观、标准的Marker图？

1、选择质量好的Agarose以及浓度合适的胶

如50bp，100bp等小片段必须用2%以上的胶，而1kb等大片段最好用1%及以下的胶。

2、选择合适的电压和跑胶时间

对于预染的胶，DNA带负电荷向正极跑，而核酸染料由于带正电荷向负极跑，这样胶的前部核酸染料会越来越少，小片段跑到这些位置自然越来越淡；另外小片段还有扩散效应。

Marker 跑得时间短则条带分不开，时间过长则小片段会越来越淡。

3、核酸染料（对于预染的胶）

DNA Marker可以很好的在EB系统下表现。个别染料中片段会出现完全分不开，或者小片段正常大片段分不开，或者低浓度正常高浓度不正常，或者弯曲模糊等情况。

4、控制上样量

大多数Marker推荐3-5ul即可达到条带清晰，亮度合适。λ DNA/Hind Ⅲ建议上样2-3ul即可，pUC18/Msp Ⅰ在聚丙烯胶中上样1-2ul即可。