产品简介
本产品利用T7 RNA 聚合酶识别T7 启动子，以NTPs为底物，从T7启动子下游开始合成与模版DNA中一条链互补的RNA，简单快速获得大量单链RNA。使用少量的DNA模板可在20 μl体系中生成微克级的RNA（如果想要获得毫克级的RNA产物，可平行放大反应体系）。
转录合成的RNA可用于如RNA结构与功能研究、RNA酶保护、探针杂交、RNAi等应用，也可通过加帽加尾产生mRNA，用于体外翻译、转染、显微注射或其他下游应用。
适用范围：体外合成单链RNA
产品特点
1. 双组分体系，配置更简单
本试剂盒将反应所需的核心成分高度整合，仅需2× T7 Buffer Mix 和 T7 Trans Enzyme Mix 两个关键组分，再加入您的DNA模板和无核酸酶水即可完成体系配置。
无需单独添加NTP、缓冲液、RNA酶抑制剂
减少移液步骤，降低操作误差
降低RNase污染引入风险，尤其适合mRNA研发中的高通量操作
2. 低至10 ng模板投入量，μg级转录产量
转录片段长度500nt；模版添加量10ng；得到RNA的总量：5μg
转录片段长度190nt；模版添加量10ng；得到RNA的总量：3μg
·转录不同长度的RNA，条带单一且无降解；
·且在短时间内实现纳克到微克级别的累计；能够适用于不同的DNA模版类型；
·对微量模板更友好。即使模板DNA投入量低至 10 ng，也可获得 μg级的RNA转录产量，轻松满足mRNA疫苗早期筛
选、抗原优化等对微量模板的需求。
·适合珍贵样本、低浓度模板
·高产率，支持从微量到常规量模板的灵活实验设计
·转录产物完整性好，适用于mRNA、lncRNA、sgRNA等多种RNA合成
3. 高稳定性，兼容多种模板
试剂盒可兼容线性化质粒DNA和含T7启动子的PCR产物作为转录模板，适用范围广。同时，优化的反应缓冲液体系使酶活性更稳定，批次间重复性更好，满足mRNA研发对数据可靠性的要求。
4. 附带DNase I，一站式去除模板DNA
试剂盒配备DNase I，转录反应结束后可直接加入体系消化残留的DNA模板，无需额外购买或配置，流程更连贯，有效降低最终mRNA产物中的DNA残留风险。
