产品简介:
YPD系列培养基属于Rich medium,也可以称为完全培养基。YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA培养基是在YPD培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤。YPD Agar、YPDA Agar分别在YPD、YPDA基础上加入了Agar,作为固体培养基倒板用。YPD系列培养基用于酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的常规培养。
YPDA Medium(ZC1701-3)和YPDA Agar Medium(ZC1702-3)铝箔袋独立包装(0.5L/pouch),配液过程非常方便。不需要单独称量各组分,也不需要调整pH值。使用时仅需将袋中培养基倒入三角瓶或培养瓶中,加入500ml的ddH2O,灭菌即可。
有些酵母培养为何要选择YPDA培养基?
YPDA培养基就是在YPD培养基的基础上添加了适量的硫酸腺嘌呤,硫酸腺嘌呤可以防止含有ADE1和ADE2突变等位基因的酵母菌株(如Y2HGold、AH109和Y187)在长期培养后变成粉红色或红色。
使用方法:
Rich Liquid Media (Broth)
1.取50克的YPD或者YPDA加1升的去离子水中溶解。
2.pH 值在6.5±0.2范围内,无需调整pH。121℃高压灭菌15分钟。
3.避光、室温条件下储存灭菌培养基。
Rich Plating Media with Agar
1.取70克的YPD Agar或者YPDA Agar加1升的去离子水中溶解(琼脂在高压灭菌后才能溶解)。
2.pH 值在6.0±0.2范围内,无需调整pH。121℃高压灭菌15分钟。
3.冷却到50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。
为什么我做的平板不凝?
自行添加Agar,务必选用优质Agar(Z1296),添加量为20 g/L。固体培养基不凝固可能是由于pH值偏低或者灭菌时间过长(也会降低pH值);水质偏酸也会使得培养基偏酸,建议灭菌前调整YPD系列培养基的pH至6.5。121℃,高压灭菌15min,及时从灭菌锅内取出培养基。
相关产品:
Yeast Media | Cat no. | Final Concentration(g/L) |
YPD Medium | ZC1707 | 50 |
YPDA Medium | ZC1701 | 50 |
YPD Agar Medium | ZC1706 | 70 |
YPDA Agar Medium | ZC1702 | 70 |