■产品简介
在溶解DNA的TE 缓冲液（pH8.0）中加入到终浓度为20ug/ml的RNase。37度放置5分钟后，即可做酶切电泳等实验。有高纯度要求则需要纯化处理。
碱裂解法提取质粒，可以在溶液1中加入。每250ul加入5ul。提取完后，一般能清除70%-90%的RNA。 在加入溶液3后室温放置10分钟会跟好一点。注意！放置时间过长，会导致部分质粒变性。
基因组DNA提取: 可以在DNA提取缓冲液加入终浓度为20ug/ml的RNase，例如常用的Tris-EDTA-SDS裂解缓冲液，在EDTA的保护下，37度保温1小时。即可完全清除RNA。
