■ 产品介绍
Y2HGold菌株是Clontech公司开发的GAL4系统酵母双杂实验用菌株，MATa型，可直接转化质粒或与MATα型酵母菌株Y187通过mating操作进行蛋白互作验证或筛库试验。Transformation marker为: trp1, leu2，报告基因为：AbAr, HIS3, ADE2, MEL1。 Y2HGold-GAL4酵母双杂系统需要两种质粒配套使用：PGBKT7和PGADT7。质粒PGBKT7的筛选标志为TRP1，用于表达DNA-BD(来自酵母转录因子GAL4N端1~174位氨基酸)与目标蛋白(Bait)的融合蛋白；质粒PGADT7的筛选标志为LEU，用于表达AD(GAL4 C端768~881位氨基酸)与目标蛋白（Prey）的融合蛋白。GAL4系统原理：一个完整的酵母转录因子GAL4可分为功能上相互独立的两个结构域：位于N端1~174位氨基酸区段的DNA结合域（DNA-BD）和位于C端768~881位氨基酸区段的转录激活域(AD)。DNA-BD能够识别GAL4-responsive gene的上游激活序列UAS，并与之结合。而AD可以启动UAS下游的基因进行转录。BD和AD单独存在不能激活转录，但当二者接近时，则呈现完整的GAL4活性，使含有UAS的启动子下游基因转录表达。正常条件下，BD不与AD结合，将要检测的蛋白质分别与BD和AD融合，形成bait 融合蛋白（bait-BD）和prey融合蛋白（prey-AD），如果bait和prey发生相互作用，就会促使BD和AD的相互接近，形成完整的GAL4，从而激活报告基因的转录。 Y2HGold有四个报告基因：AbAr, HIS3, ADE2, MEL1，分别由三种不同的启动子（G1，G2，M1）启动，这三种启动子只有GAL4识别的17bp核心区相同，其余部分均不同，大大降低了酵母双杂假阳性发生的概率。此外新报告基因AbAr与以前的营养缺陷报告基因相比具有更低背景的优点，也可以降低酵母双杂假阳性发生的概率。 |
基因型： | MATa,trp1-901,leu2-3,112,ura3-52,his3-200,gal4Δ,gal80Δ,LYS2::GAL1UAS-Gal1TATA-His3,GAL2UAS-Gal2TATA-Ade2URA3: :MEL1UAS-Mel1TATAAUR1-C MEL1 |
■ 基本信息
培养基: | YPD/YPDA |
菌株类别: | 酵母菌 |
培养条件: | 28℃，有氧，YPD/YPDA |
质粒转化: | 电激/42℃热激 |
保存方式: | 30%甘油，-80℃ |
基本应用: | 用于酵母双杂交 |
■ 使用方法
收到菌液及时四区划线活化，挑取单克隆在YPD中培养到生长对数中后期加入终浓度30%无菌甘油保种，分装置于-80℃保存，避免反复化冻。建议超净台内划线涂板，避免杂菌污染。
■ 注意事项
1. 酵母菌在YPD培养基上会变粉，是正常现象，可以由此特性鉴别是否为酵母菌。
2. 酵母菌种化冻1-2次活性下降，不建议直接长期保存。
3. 活化保种的种管建议分装保存，反复冻融菌株活力下降。
4. 本产品仅可用于实验室研究，不能用于动物，人体以及作为食品添加剂等用途。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
