T25 瓶细胞处理方法:
收到细胞后,检查外包装是否完整,细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题,请即时联系。正常请进行以下操作:
1)75% 酒精棉球擦拭 T25 细胞培养瓶外部。
2)将细胞放入 37 度培养箱中预温 3-4 小时后再做处理,以稳定细胞状态。
3)显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(40×,100×,200× 各一张)
前三天照片为重要售后依据,不提供或未拍照默认收到状态良好。
4)贴壁细胞:若细胞密度较小,无菌操作,去掉培养基。每瓶添加第三步中准备的 5-6ml 培养基。放到 37 度培养箱培养 。待细胞密度达到 80% 以上,进行传代。密度达到 80% 以上,将细胞传代培养。
悬浮细胞:将瓶内所有培养基离心收集,重悬计数根据密度进行分瓶,密度在3x105/ml 为宜。
收到第一次传代比例建议 1:2,之后可根据细胞密度和增殖情况适当调整。
注:
培养瓶内非完全培养基,请务必使用新鲜培养基。 收到细胞后如细胞状态不佳或培养中遇到问题,请当天反馈并提供图片,且保存前三天照片以便分析。7 天内反馈,细胞本身问题免费重发如人为原因导致可根据实际情况酌情处理;7 天内未接到任何反馈视为合格,不予免费售后。
冻存管收到处理方法:
收到细胞后,检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已完全挥发等问题,请即时联系。正常请进行以下操作:检查干冰挥发情况,将细胞取出转移至 -80 度冰箱 ( 不超过一周)或液氮保存 ,建议尽早复苏。复苏后有活性状态问题及时与我们联系,免费重发一管并有技术人员与您沟通指导复苏第二管。